nybanner

আকস্মিক মৃত্যু হল এক যুবকের।গ্রীসের জন্য একটি আঘাত এবং ক্লিনিকাল নিয়ন্ত্রণের ভূমিকা

হ্যালো, আমাদের পণ্য পরামর্শ করতে আসা!

আকস্মিক মৃত্যু হল এক যুবকের।গ্রীসের জন্য একটি আঘাত এবং ক্লিনিকাল নিয়ন্ত্রণের ভূমিকা

ভাল ক্লিনিকাল নিয়ন্ত্রণ, কখনও কখনও জেনেটিক নিয়ন্ত্রণ, বংশগত কার্ডিওভাসকুলার রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, যার প্রথম লক্ষণ হতে পারে হঠাৎ মৃত্যু, জেনেটিক্স এবং বিরল রোগ বিভাগের কার্ডিওলজি এফএম 104.9 ইনস্টিটিউটের সাথে একটি সাক্ষাত্কারে উল্লেখ করা হয়েছে যে Onassios Konstantinos Ritsatos রোগ।
বংশগত কার্ডিওভাসকুলার রোগের মধ্যে রয়েছে কার্ডিওমায়োপ্যাথি, অ্যারিথমোজেনিক বৈদ্যুতিক সিন্ড্রোম এবং মহাধমনী রোগ।
মিঃ রিটসাটোসের মতে, “সায়েন্টিফিক জার্নাল সার্কুলেশনে ডিসেম্বর 2017-এ প্রকাশিত একটি গবেষণা নিশ্চিত করেছে যে বংশগত কার্ডিওভাসকুলার রোগে আক্রান্ত 2/3 জন তরুণ-তরুণী এটি সম্পর্কে অবগত নয় এবং তাদের অরার লক্ষণ নেই।অর্থাৎ, হঠাৎ মারা যাওয়া লোকদের মধ্যে 76% উপসর্গহীন।2003 থেকে 2013 সালের মধ্যে লস অ্যাঞ্জেলেসের সিডারস-সিনাই মেডিকেল সেন্টারে দ্য হার্ট ইনস্টিটিউট দ্বারা 186 জন সহ আকস্মিক মৃত্যুর শিকার হওয়া 3,000 জনের একটি বিস্তৃত নমুনার উপর গবেষণাটি পরিচালিত হয়েছিল।35 বছরের কম বয়সী। তাদের মধ্যে, 130 জন তাদের প্যাথলজির ভিত্তি হিসাবে বংশগত হার্টের ত্রুটি ছিল।
আজ, জেনেটিক পরীক্ষা নির্দিষ্ট ইটিওলজিকাল রোগ নির্ণয়ের অনুমতি দেয়, মিঃ রিটাসাটোস বলেছেন, “অর্থাৎ, আমরা স্পষ্ট সমস্যাগুলি ছাড়াও অন্যান্য সমস্যাগুলি দেখতে পারি, যেমন বিপাকীয় সিনড্রোম, সারকোমেরিক রোগ ইত্যাদি, যা ইটিওলজিক্যালভাবে ভিন্ন, তবে পূর্বাভাসের ক্ষেত্রেও চিকিত্সার পদ্ধতির মধ্যে।আমরা কীভাবে পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের উপর এই অবস্থার প্রভাব মূল্যায়ন করি তার একটি ভিন্ন অর্থও রয়েছে।"
অতএব, তিনি জোর দিয়েছিলেন, "যদি আমরা জেনেটিক নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে প্যাথলজিক্যাল মিউটেশন দেখাই, তবে একদিকে, আমরা এই মামলাগুলির নির্ণয়ের সুবিধার্থে সক্ষম হব, অন্যদিকে, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল যে আমরা সক্ষম হব। পরিবারের কাউকে সময়মতো "ধরা"।যারা ভবিষ্যতের প্রশ্নে উপস্থিত হতে পারে।"রক্তের ড্রয়ের মাধ্যমে জেনেটিক পরীক্ষা করা হয়, এবং মিঃ রিটাসটোস যেমন উল্লেখ করেছেন, যখন হঠাৎ মৃত্যু ঘটে, ফরেনসিক রিপোর্ট যাই হোক না কেন, তাতে বিশেষ কিছু দেখায় কি না, পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের পরীক্ষা করাই উত্তম।
"তহবিল ছাড়া জেনেটিক পরীক্ষা গ্রিসের জন্য একটি আঘাত"
কার্ডিওলজিস্টের মতে, ফ্রান্স, জার্মানি, যুক্তরাজ্য এবং স্ক্যান্ডিনেভিয়ান দেশগুলির মতো অন্যান্য দেশগুলির তুলনায় গ্রিসে পরীক্ষাটি বীমা তহবিলের আওতায় না থাকার বিষয়টি একটি "শক"।
কার্ডিওলজি সম্প্রদায় রাজ্যের বিরুদ্ধে কোনও পদক্ষেপ নিয়েছে কিনা সে সম্পর্কে এক প্রশ্নের জবাবে, তিনি বলেছিলেন যে সঠিক পদ্ধতিগুলি স্থাপনের জন্য আলোচনা চলছে যাতে যদি একটি পরম ইঙ্গিত থাকে তবে একটি পরিবার তহবিলের বীমা দ্বারা আচ্ছাদিত জেনেটিক পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে পারে।
2017 সালের নভেম্বরে ইউরোপীয় হার্ট জার্নালে ইউরোপীয় সোসাইটি অফ কার্ডিওলজি দ্বারা প্রকাশিত সর্বশেষ পরিসংখ্যান অনুসারে, ইউরোপে কার্ডিওভাসকুলার রোগ থেকে মোট মৃত্যুর সংখ্যা বার্ষিক 3.9 মিলিয়ন মানুষ অনুমান করা হয়, যার মধ্যে প্রায় 1.8 মিলিয়ন ইইউ নাগরিক।.আগে, পুরুষদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি মৃত্যু হয়েছিল।তথ্য এখন দেখায় যে কার্ডিওভাসকুলার রোগে আক্রান্তদের মধ্যে স্পষ্ট সংখ্যাগরিষ্ঠ নারী, প্রায় 2.1 মিলিয়ন লোক যারা 1.7 মিলিয়ন পুরুষের তুলনায় মারা গেছে।মিঃ রিটসাটোস যেমন ব্যাখ্যা করেছেন, এটি পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের হালকা লক্ষণগুলির কারণে হতে পারে এবং ডাক্তাররা নিজেরাই এই সত্যটি সঠিকভাবে মূল্যায়ন করতে পারেন না।
"তবে, করোনারি আর্টারি ডিজিজ বয়স্কদের মধ্যে প্রাধান্য পায়, তাই আমরা উচ্চ রক্তচাপ, রক্তের লিপিড, ধূমপান হ্রাস, ডায়াবেটিস এবং স্থূলতা নামক সাধারণ ঝুঁকির কারণগুলি পরিবর্তন করার লক্ষ্য রেখেছি," মিঃ রিটসাটোস উপসংহারে বলেছেন।


পোস্টের সময়: মার্চ-22-2023